标题：临床检测结果及常见问题分析

问题：IC点弱或者没有，但HPV分型阳性点显色正常
分析：由于IC和HPV DNA之间存在竞争，高浓度的HPV DNA可能会对IC点的扩增反应产生竞争性抑制，此现象出现时如 HPV分型点显色正常，则认为分型结果正确。

问题：Biotin（生物素）点不显色
分析：①请确认所使用试剂是否仍在有效期内，并且酶标液及显色液是否按要求使用及储存；② 确定实验操作是否严格按照说明书进行、试剂是否按要求保存使用。
问题：阴性对照显现HPV分型阳性点
分析：①PCR试剂可能被污染，取5 ul PCR扩增产物进行琼脂糖凝胶电泳分析；②重复进行PCR及杂交试验。

问题：杂交膜有很高的背景
分析：①可能由于封闭不足，使未结合的酶标残留在膜上，确保封闭液完全覆盖整个杂交膜；②可能因为没有完全将未结合的试剂清洗干净，确保在显色过程中杂交膜充分清洗，无剩余残留液体。

问题：封阻液抽不动
分析：①仔细观察封阻液是否有絮状微生物或澄淀，如果有则证明封阻液有发霉迹象，是由于操作中没有使用灭菌枪头而造成的；②重新购买封阻液，同时确保试验中使用已灭菌的移液枪头。

问题：什么时候需要做阳性及阴性对照
① 当一个新的医院，一个新的地方开展试验的时候，或更换试验地点的时候，需要进行阴阳性对照试验；
② 当使用的检测试剂批次改变的时候需要做1次阴阳性对照；
③当杂交结果出现令人疑惑，比如多个样本的杂交结果一样，或者杂交结果出现过多的多重感染，以及杂交试验后出现许多无IC点及阳性杂交点的结果等情况下，需要使用同批试剂进行阴阳性对照试验以验证问题所在。

问题：导流杂交试验中的污染主要会出现在那一步中，应该怎样防范
分析：①污染情况主要由PCR操作中样本DNA的交叉而产生；对于此种情况，应严格按照SOP操作，确保PCR加样的试验器材均为专用，特别是移液枪和枪头；
②杂交结果中出现的比较弱的杂交点不是污染造成，而是杂交温度不符合要求而造成的非特异性点。对于此种情况，应在杂交操作的时候，确保杂交液的45℃条件，以及杂交仪的温度是否符合说明要求的误差范围显示。

问题：HPV杂交结果为阴性，但电泳结果为阳性
分析： ① PCR产物变性操作失败；②导流杂交操作失败；③ 电泳所检测到的HPV DNA不包含在凯普试剂盒所能检测到的21种亚型内，此种情况较少。

问题：杂交后的杂交膜没有形成均一的杂交边缘，而且出现同一次杂交结果互相污染的现象
分析：在放分隔膜的时候没有放好，没有形成每个样本独立的杂交间，所以出现了杂交膜之间的互渗、反渗以及下渗现象；
验证方法：在进行预杂交的时候，首先要将杂交膜上的残留溶液全部抽干净，然后先将杂交液加入不相邻的几个杂交孔中，观察其他几孔杂交膜1～2分钟后，如果杂交膜没有出现润湿或者杂交膜表面出现水珠现象（注意杂交膜边缘），则可以继续试验。
预杂交结束后，开泵将预杂交液完全抽干，然后继续开着泵抽1～2分钟，关泵，等待1～2分钟，再加PCR产物及杂交液，将会减少反渗现象。